SM22α的研究进展  

作　　者：暴佳 王兴智[1] 

机构地区：[1]哈尔滨医科大学附属第一医院,哈尔滨150000

出　　处：《西南国防医药》2020年第7期684-686,共3页Medical Journal of National Defending Forces in Southwest China

基　　金：2018年哈尔滨医科大学研究生科研和实践创新项目(YJSSJCX2018-20HYD)。

摘　　要：SM22α是分子大小为22kDa的肌动蛋白结合蛋白,是分化型血管平滑肌细胞(VSMC)的标志基因[1],是平滑肌分化的最早标志之一,其基因和蛋白序列在不同物种上高度保守.SM22α功能复杂,合成VSMC中过表达可抑制伪足形成和细胞迁移[2];抑制平滑肌细胞从收缩细胞向合成/增殖细胞的表型调节[3];调节非钙依赖性平滑肌细胞收缩[4];调节肌动蛋白活力,发挥肿瘤抑制作用[5]。因此SM22α在细胞分化、迁移、侵袭和基质重塑中发挥作用[6-7]。笔者探讨其在多种疾病中的作用,以期为临床提供更多理论知识。

关 键 词：SM22α肌动蛋白结合蛋白 血管平滑肌细胞 标志基因 

分 类 号：R543.5[医药卫生—心血管疾病]