“3P”路径诊断特发性肺动脉高压  

Diagnosis of idiopathic pulmonary arterial hypertension by “3P” algorithm

作　　者：范粉灵[1] 张松林[1] 宋强 谢学刚 张瑜平 霍晓薇[1] 邹余粮[2] Fan Fenling;Zhang Songlin;Song Qiang;Xie Xuegang;Zhang Yuping;Huo Xiaowei;Zou Yuliang(MDT-PH Center,First Affiliated Hospital of Xi′an Jiaotong University,Xi′an 710061,China;Office of Medical Affairs,First Affiliated Hospital of Xi′an Jiaotong University,Xi′an 710061,China)

机构地区：[1]西安交通大学第一附属医院肺动脉高压多学科诊疗中心,710061 [2]西安交通大学第一附属医院医务部,710061

出　　处：《中华心血管病杂志》2020年第7期621-625,共5页Chinese Journal of Cardiology

基　　金：西安交通大学医学院第一附属医院临床研究项目(XJTU1AF-CRF-2019-010)。

摘　　要：近年来肺高血压越来越受到重视,其与多个学科数十种疾病相关。目前根据病因不同将肺高血压分为五大类,许多中心不同学科相继开展了肺高血压的分类诊断与治疗,然而分类诊断的准确率有待进一步提高。尤其是特发性肺动脉高压(IPAH),作为第一大类肺动脉高压的一个亚型,其诊断需排除所有其他类型肺高血压以及其他亚型肺动脉高压,是肺高血压诊断中的难点和重点。该文提出了“3P”诊断路径以确诊IPAH,以期提高临床上IPAH诊断的准确率。

关 键 词：高血压 肺性 诊断 

分 类 号：R544.1[医药卫生—心血管疾病]