维甲酸诱导N2A细胞分化过程中CD2AP对突触可塑性的调控  

作　　者：刘德山 陈佃福 张旭[1] 

机构地区：[1]福建省立医院神经内科,350001 [2]浙江大学医学院附属第二医院神经病学研究中心,310009

出　　处：《中国现代药物应用》2020年第15期239-242,共4页Chinese Journal of Modern Drug Application

摘　　要：通过体外全反式维甲酸(ATRA)诱导N2A细胞神经突起的生长,探讨CD2相关蛋白(CD2AP)如何调节神经突触的生长,为后续深入研究CD2AP调控突触可塑性提供重要理论依据。在本研究中,应用ATRA干预N2A细胞后,发现CD2AP的表达明显升高, N2A细胞神经突起明显变长,转染overexpressionCD2AP病毒后, CD2AP过表达,神经突起显著变长,而转染shRNA下调CD2AP的表达水平后,神经突起显著变短,提示CD2AP在神经元骨架的形成中起着重要作用。

关 键 词：CD2相关蛋白 维甲酸 N2A 突触可塑性 

分 类 号：R965[医药卫生—药理学]