2018年日本巨结肠同源病临床指南解读  

Interpretations of Japanese clinical practice guidelines for allied disorders of Hirschsprung's disease in 2018

作　　者：尹晔 杨继鑫[1] 冯杰雄[1] Yin Ye;Yang Jixin;Feng Jiexiong(Department of Pediatric Surgery,Affiliated Tongji Hospital,Tongji Medical College,Huazhong University of Science&Technology,Wuhan 430030,China)

机构地区：[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院小儿外科,武汉430030

出　　处：《中华小儿外科杂志》2020年第8期683-691,共9页Chinese Journal of Pediatric Surgery

基　　金：国家自然科学基金(81571478)。

摘　　要：先天性巨结肠(Hirschsprung's disease)是由于末端肠管无神经节细胞,引起直肠-肛管反射消失,临床表现为结肠传输功能异常、胎粪排出延迟、腹胀、胆汁性呕吐及便秘为特点的一种疾病。某些有类似先天性巨结肠的表现,如腹胀、肠管扩张、慢性便秘,但是直肠存在肠神经节细胞的疾病,称为巨结肠同源病(allied disorders of Hirschsprung's disease)。

关 键 词：反射消失 胆汁性呕吐 肠管扩张 巨结肠同源病 先天性巨结肠 慢性便秘 指南解读 肛管 

分 类 号：R726.5[医药卫生—儿科]