双胆囊畸形1例报告  

Double gallbladder malformation:A case report

作　　者：万涛 杨双 郑军[1] WAN Tao;YANG Shuang;ZHENG Jun(The First Clinical Medical College of China Three Gorges University/Institute of Hepatopancreatobiliary Surgery,China Three Gorges University,Yichang,Hubei 443003,China;Songzi People’s Hospital,Jingzhou,Hubei 434200,China)

机构地区：[1]三峡大学第一临床医学院/三峡大学肝胆胰外科研究所,湖北宜昌443003 [2]松滋市人民医院外科,湖北荆州434200

出　　处：《临床肝胆病杂志》2020年第8期1835-1837,共3页Journal of Clinical Hepatology

摘　　要：双胆囊畸形是临床上非常罕见的一种先天性胆道异常疾病,最早在1926年由Boyden医生[1]报道,发生率约为1/4000。该解剖变异发生于胚胎的第4周,正常情况下肝憩室分为头、尾两支后逐渐分化为胆道各系统结构,若肝憩室分出两个尾支,则形成副胆囊,导致双胆囊畸形。现报告1例双胆囊畸形,并结合相关文献对其临床特点、解剖分型、诊断方法及治疗进行系统回顾。

关 键 词：胆囊疾病 双胆囊畸形 胆囊切除术 

分 类 号：R657.4[医药卫生—外科学]