急性抗体介导排斥反应中NTPDase1代谢胞外ADP失衡致移植物损伤研究进展  

作　　者：张勇[1] 王晓雁[1] 薛芃[1] 魏光柱 刘雪欢 

机构地区：[1]首都医科大学附属北京天坛医院,北京100070

出　　处：《山东医药》2020年第22期94-97,共4页Shandong Medical Journal

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81370850);北京市自然科学基金资助项目(7192058);北京市医院管理局重点医学专业发展计划(ZYLX01820);北京市医院管理中心“登峰”人才培养计划(DFL20190502)。

摘　　要：急性抗体介导排斥反应(AMR)治疗效果差,是一种难治性急性排斥反应。在急性AMR发生时,血小板活化、B细胞激活、巨噬细胞功能上调直接或间接导致移植物不可逆性损伤。三磷酸核苷双磷酸水解酶1(NTPDase1)是一个钙、镁离子依赖的核苷三磷酸二磷酸水解酶,可以水解细胞外三磷酸腺苷、二磷酸腺苷(ADP)为单磷酸腺苷。NTPDase1可表达于成熟的B细胞、血小板和巨噬细胞等,维持其胞外ADP平衡,使这些细胞处于静息状态。急性AMR发生时,NTPDase1代谢胞外ADP平衡被打破,改变了B细胞、血小板、巨噬细胞等静息状态,从而导致移植物损伤。因此,NTPDase1相关通路导致的血小板活化、B细胞激活和巨噬细胞功能上调在急性AMR移植物损伤中的作用越来越受到关注。

关 键 词：器官移植 急性抗体介导排斥反应 三磷酸核苷双磷酸水解酶 血小板 B细胞 巨噬细胞 

分 类 号：R617[医药卫生—外科学]