四氢呋喃螺氧化吲哚衍生物的一锅法高效合成  

Efficient Synthesis of Tetrahydrofuran Spirooxindoles via One-Pot Reaction

作　　者：郭欣[1] 郭亚军 孔德志[1] 卢会杰[1] 华远照[1] 王敏灿[1] Guo Xin;Guo Yajun;Kong Dezhi;Lu Huijie;Hua Yuanzhao;Wang Mincan(Institute of Green Catalysis,College of Chemistry,Zhengzhou University,Zhengzhou 450000)

机构地区：[1]郑州大学化学学院绿色催化研究所,郑州450000

出　　处：《有机化学》2020年第7期1999-2007,共9页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(No.21272216);中国博士后科学基金(No.2017M622361);河南省教育厅(Nos.17B150014,18B150028)资助项目.

摘　　要：报道了α-羟基芳基酮和β,γ-不饱和-α-酮酰胺发生的Michael/半缩酮化和傅-克(Friedel-Crafts)反应的两步一锅反应.该方法利用不包含氧化吲哚和四氢呋喃结构的链状底物,高效构建出包含螺碳原子、氧化吲哚环和四氢呋喃环的四氢呋喃螺氧化吲哚衍生物.A one-pot reaction of Michael/hemiketalization and Fridel-Crafts reaction ofα-hydroxy aryl ketones andβ,γ-unsaturatedα-ketoamides has been developed.The process enables efficient synthesis of tetrahydrofuran spirooxindoles using chain substrates that do not contain oxindole and tetrahydrofuran skeletons.A spiro-carbon center,an oxindole ring and a tetrahydrofuran ring,are constructed in this process.

关 键 词：一锅法 串联反应 四氢呋喃螺氧化吲哚 

分 类 号：O626.1[理学—有机化学]