新型手性质子酸应用于吲哚催化不对称还原  

New Chiral Brønsted Acid for Asymmetric Reduction of Indoles

作　　者：朱庆[1,2] 刘超 Zhu Qing;Liu Chao(State Key Laboratory for Oxo Synthesis and Selective Oxidation,Lanzhou Institute of Chemical Physics,Chinese Academy of Sciences,Lanzhou 730000;University of Chinese Academy of Sciences,Beijing 100049)

机构地区：[1]中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室,兰州730000 [2]中国科学院大学,北京100049

出　　处：《有机化学》2020年第7期2164-2166,共3页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：手性质子酸在不对称催化中有着重要的应用.作为一种弱的质子酸,水分子可以与路易斯酸性的硼化合物结合产生强的质子酸[1],这类结合型的混合酸(designer acids)相比较其前体单体酸(individual acids)而言,往往具有更高的反应活性,更好的选择性以及更丰富的反应类型[2-3].另一方面,手性磷酸与硼类化合物结合产生的手性磷酸硼络合物(CPAB),能够有效实现酮和亚胺的不对称还原反应[4-5].然而,具有一定路易斯酸碱对特性的手性磷酸硼络合物(CPAB)与水分子结合产生手性质子酸的研究却没有报道.

关 键 词：手性磷酸 不对称还原 质子酸 不对称催化 单体酸 混合酸 硼化合物 反应类型 

分 类 号：O621.251[理学—有机化学]