新型口服Xa因子抑制剂利伐沙班的临床应用进展  

作　　者：侯慧敏 陈侠 李佳名 秦秀娇[1] 赵慧颖[1] 

机构地区：[1]吉林大学第一医院老年病科,长春130000

出　　处：《中华老年心脑血管病杂志》2020年第8期879-881,共3页Chinese Journal of Geriatric Heart,Brain and Vessel Diseases

基　　金：国家自然科学基金(51772122)。

摘　　要：利伐沙班化学名称为5-氯-氮-{(5S)-2-氧-3-[4-(3-氧-4-吗啉基)苯基]-1,3-唑烷-5-基}甲基)-2-噻吩-羧酰胺,分子式:C19H18CIN3O5S,分子量为435.89的新型口服直接Xa因子抑制剂。其主要通过直接抑制凝血过程的Xa因子发挥生物学活性,不仅作用于自由的Xa因子,对结合的Xa因子及凝血酶也有抑制作用,可中断凝血过程的凝血瀑布反应,从而达到高效抗凝的目的[1]。利伐沙班作为新型直接口服抗凝药物.

关 键 词：利伐沙班 XA因子抑制剂 凝血酶 静脉血栓栓塞 肺栓塞 

分 类 号：R973.2[医药卫生—药品]