我国创制的抗肿瘤药物泽布替尼  

作　　者：郭宗儒[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所,北京100050

出　　处：《药学学报》2020年第8期1978-1982,共5页Acta Pharmaceutica Sinica

摘　　要：泽布替尼是是我国本土研发成功的抗肿瘤新药。作为跟随性药物,虽然省去了靶标的概念验证,但应在安全有效性能上优于先行者。本品的研发目标明确,临床前数据表明达到了提高选择性和生物利用度的目标。构建的分子结构是在全新的母核骨架上安排、调整和优化结构,走的是创新之路。在时间轴上,从2012年立项到2019年底FDA批准上市,七年时间成功地创制了国际水平的新药,质量和效率都是很高的。本文从药物化学视角简要地叙述了研发的脉络,希望对国内新药创制有所启示和示范。

关 键 词：抗肿瘤新药 生物利用度 抗肿瘤药物 新药创制 时间轴 安全有效性 核骨架 概念验证 

分 类 号：R979.1[医药卫生—药品]