基于药品监督管理下的假冒伪劣药品治理方法分析  

作　　者：刘一航 

机构地区：[1]郑州航空港经济综合实验区市场监督管理局

出　　处：《质量与市场》2020年第11期86-88,共3页Quality & Market

摘　　要：虽然我国医药事业持续稳定发展,但是却时刻面临假冒伪劣药品的冲击,这也为我国药品监督管理工作提出了新的难题,为了杜绝假药在市场的出现,必须提高监督管理水平,通过新的治理方法确保群众的利益。目前河南省药品监督管理局虽然按照党中央的指示取得了药品监督管理工作初步成效,但药品市场仍存在药品抽检不合理、管理机制缺失、监管信用缺失、监管惩戒力度不足等现象,导致假冒伪劣药品屡禁不止的现象。基于此,针对假冒伪劣药品的特征,通过明确划分药品监督管理职责、全面发挥药品监督管理职能、建立药品标准化检验流程及“互联网+”大数据系统,能促进假冒伪劣药品的有效监管。

关 键 词：药品监督 伪劣药品 治理方法 

分 类 号：F20[经济管理—国民经济]