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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:邓铭霞 裘云庆 Deng Mingxia;Qiu Yunqing
机构地区:[1]浙江大学医学院第一附属医院感染科传染病诊治与治疗国家重点实验室,杭州310003
出 处:《临床内科杂志》2020年第8期553-556,共4页Journal of Clinical Internal Medicine
基 金:浙江省科技厅重点研发计划(2020C03046);浙江省科技厅公益技术研究社会发展项目(LGF18H310002)。
摘 要:乙型肝炎病毒(HBV)感染可引起急性或慢性肝脏炎症,后者对人体健康影响更大且更易发展成为不可逆的严重肝脏疾病,如肝硬化或肝细胞癌。据统计慢性HBV感染影响了全球约2.57亿人,其导致的肝损伤在2015年造成约88.7万人死亡。当前针对慢性乙型病毒性肝炎(简称乙肝)的抗病毒治疗方案主要是以核苷(酸)类似物(NAs)和干扰素(IFN)-α为代表的药物治疗。临床上NAs或聚乙二醇干扰素(Peg-IFN)-α长期治疗持续抑制HBV复制能有效改善部分患者肝脏损伤,防止肝脏失代偿的发生,进而减少因发展为不可逆严重肝脏疾病而导致的死亡[1]。然而,当前的疗法很少能使患者实现“功能上的治愈”,即血清中无法检测到HBV表面抗原(HBsAg)与HBV DNA,这是对HBV成功免疫应答和完全且持久地控制HBV感染的标志[1]。最近抗HBV药物的研发取得了许多令人瞩目的新进展。
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