基于网络药理学的黄蛭口服液治疗心肌缺血再灌注损伤机制研究  

作　　者：李建功[1] 麦喆钘 李雪山[1] 罗川晋[2] 李俊哲[2] 

机构地区：[1]中山市中医院内一科,广东中山528400 [2]广州中医药大学,广州510405

出　　处：《中国中医基础医学杂志》2020年第9期1366-1370,共5页JOURNAL OF BASIC CHINESE MEDICINE

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81403225)-基于自噬Akt-mTOR和AMPK信号通路探讨清热解毒法对AS的影响;广东中医药管理局(20181088)-从Caveoli-1探讨调脾护心方对动脉粥样硬化调控的机制研究。

摘　　要：目的:采用网络药理学方法探讨黄蛭口服液治疗心肌缺血再灌注损伤的可能作用机制。方法:利用中国系统药理学平台检索获取黄蛭口服液中主要药物活性成分,采用DRAR-CPI服务器、GeneCards和DisGeNET数据库筛选出与黄蛭口服液治疗心肌缺血再灌注损伤相关的作用靶标,用Cytoscape 3.5.1软件构建黄蛭口服液活性成分-心肌缺血再灌注损伤靶标网络并进行相关分析,结合String数据库和Cytoscape 3.5.1的NetworkAnalyzer工具绘制蛋白相互作用关系,通过Systems Dock Web Site对作用靶点与活性成分进行分子对接,利用GO和KEGG富集分析研究黄蛭口服液的作用机制,并绘制活性成分-作用靶标-生物通路多维网络。结果:筛选出黄蛭口服液活性成分13个作用于73个靶标,主要通过改变蛋白结合作用和调节PI3K-AKT、HIF-1、TNF等信号通路来发挥治疗心肌缺血再灌注损伤的作用。结论:本研究初步验证了黄蛭口服液治疗心肌缺血再灌注损伤通过多种活性成分和靶点来发挥作用,为后续机制研究提供理论基础。

关 键 词：黄蛭口服液 心肌缺血再灌注损伤 网络药理学 靶标 通路 

分 类 号：R542.2[医药卫生—心血管疾病]