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作 者:李林轩[1] 梁莹[1] 覃犇 谷筱玉[1] 韦范[1] 韦坤华[1] Li Linxuan
机构地区:[1]广西药用植物园/广西药用资源保护与遗传改良重点实验室,广西南宁530023
出 处:《江苏农业科学》2020年第18期72-76,共5页Jiangsu Agricultural Sciences
基 金:国家中药材产业技术体系建设专项(编号:CARS21);广西创新驱动发展专项资金(编号:桂科AA18242040);广西科技计划(编号:桂科AD17129044);广西科技基地和人才专项(编号:桂科AD1850002、桂科2017AD19001);“广西八桂学者”专项(编号:桂药创2019007;桂药创2019005);桂林市科技计划项目重大专项(编号:20180102-4)。
摘 要:对草珊瑚(Sarcandra glabra)进行组织培养快速繁殖技术研究,建立草珊瑚的快速繁殖体系。结果表明,草珊瑚外植体的最佳消毒灭菌方法为使用75%乙醇消毒30 s,再用无菌水涮洗1遍,然后置于0.1%HgCl2溶液(加1~2滴表面活性物质吐温-80)浸泡消毒8~9 min,用无菌水浸洗2次,每次浸洗5 min。草珊瑚不定芽诱导的最适培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IAA+0.5 mg/L NAA;草珊瑚丛生芽继代增殖的最佳培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IBA。诱导草珊瑚生根的最适宜培养基为1/2MS+1.0 mg/L IBA+0.3 mg/L NAA。草珊瑚试管苗移栽的最佳基质为泥炭土+蛭石,比例为1∶1。
关 键 词:草珊瑚 繁殖 丛生芽 生根 外植体消毒 不定芽诱导 培养基
分 类 号:S567.23[农业科学—中草药栽培]
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