婴儿肝内胆汁淤积症患儿体格发育状况的研究  被引量:3

Study on physical development in Children with neonatal intrahepatic cholestasis

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作  者:蔡莎 龚敬宇 王建设 Cai Sha;Gong Jingyu;Wang Jianshe

机构地区:[1]复旦大学附属金山医院儿科,上海201508 [2]江西省儿童医院感染科,南昌330006

出  处:《中国小儿急救医学》2020年第9期697-699,共3页Chinese Pediatric Emergency Medicine

摘  要:目的探讨婴儿肝内胆汁淤积症患儿的体格发育状况,为临床营养支持治疗提供参考依据。方法选择2017年10月至2018年9月于复旦大学附属金山医院儿科初次就诊的129例婴儿肝内胆汁淤积症患儿为研究对象,按病因分为Alagille综合征(AGS)组,Citrin缺陷导致的新生儿肝内胆汁淤积症(NICCD)组,进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)组,先天性胆汁酸合成缺陷(CBAS)组,胃肠外营养相关性胆汁淤积症(PNAC)组,不明病因(UE)组;收集所有患儿的身高、体重,定义年龄别身高、年龄别体重、身高别体重Z评分低于2个标准差为生长迟缓、低体重和消瘦。结果 129例患儿中生长迟缓37例(28.7%),低体重37例(28.7%),消瘦84例(65.1%)。UE组生长迟缓者发生率与PFIC组、PNAC组比较,差异均有统计学意义(P均<0.05);AGS组和PFIC组低体重发生率分别与NICCD组、UE组比较,差异均有统计学意义(P均<0.05);PNAC组消瘦发生率分别与NICCD组、UE组比较,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论肝内胆汁淤积症患儿中常伴有生长迟缓、低体重、消瘦,三者所占百分比与病因有显著相关性。

关 键 词:肝内胆汁淤积 儿童 体格发育 

分 类 号:R725.7[医药卫生—儿科]

 

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