益赛普治疗风湿免疫疾病的临床疗效分析  

作　　者：金香花[1] 张金涛[1] 李宁宁[1] 

机构地区：[1]辽宁省大连市中心医院风湿免疫科,116000

出　　处：《中国实用医药》2020年第29期168-170,共3页China Practical Medicine

摘　　要：目的分析注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(商品名:益赛普)治疗风湿免疫疾病的临床疗效。方法 120例类风湿性关节炎(RA)患者,按照电脑产生随机数的方法分为观察组和对照组,每组60例。对照组患者给予口服甲氨蝶呤治疗,观察组采用口服甲氨蝶呤联合益赛普皮下注射治疗。比较两组患者临床疗效以及治疗前后晨僵时间、疼痛指数、肿胀指数、肿胀关节数、握力、红细胞沉降率(ESR)水平、C反应蛋白(CRP)水平、类风湿因子(RF)水平。结果治疗后,观察组的ACR20、ACR50以及ACR70占比分别为63.33%、35.00%、11.67%,均高于对照组的30.00%、16.67%、1.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组晨僵时间、疼痛指数、肿胀指数、肿胀关节数、握力均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者ESR、CRP、RF水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组ESR、CRP、RF水平均低于治疗前,且观察组ESR、CRP、RF水平分别为(30.21±5.06)mm/h、(2.15±0.32)mg/L、(44.58±14.49)IU/ml,均低于对照组的(45.13±6.28)mm/h、(3.42±0.76)mg/L、(69.06±18.27)IU/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论风湿免疫疾病采用益赛普联合甲氨蝶呤进行治疗有良好的临床效果,且不良反应发生率低,安全性高,患者有较高的治疗依从性。但仍要对患者用药过程中的各项指标进行严格检测,避免不良事件的发生。

关 键 词：注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 风湿免疫疾病 甲氨蝶呤 

分 类 号：R593.2[医药卫生—内科学]