镍催化的轴手性联芳基化合物不对称电化学合成  

Enantioselective Ni-Catalyzed Electrochemical Synthesis of Biaryl Atropisomers

作　　者：蒋洋叶 曾程初[1] Jiang Yangye;Zeng Chengchu(College of Life Science&Bioengineering,Beijing University of Technology,Beijing 100124)

机构地区：[1]北京工业大学生命科学与生物工程学院,北京100124

出　　处：《有机化学》2020年第9期2999-3000,共2页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：轴手性联芳基化合物是有机配体、有机催化剂、天然产物和药物分子的核心骨架,建立方便、高效、可规模化制备该类化合物的方法十分重要.联芳基化合物的合成可通过芳基卤化物与芳基金属化合物的交叉偶联反应[1](Scheme 1a)或2-萘酚的不对称氧化偶联反应[2](Scheme1b)等途径来实现.在第一种方法中.

关 键 词：交叉偶联反应 金属化合物 电化学合成 不对称氧化偶联 芳基卤化物 轴手性 有机配体 天然产物 

分 类 号：O621.251[理学—有机化学]