小反刍兽疫病毒RT-nPCR检测方法的建立  被引量:3

Construction of Detection Method for Peste des Petits Ruminants Virus

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作  者:朱小甫[1] 吴旭锦[1] ZHU Xiaofu

机构地区:[1]咸阳职业技术学院畜牧兽医研究所,咸阳市动物疫病分子生物学诊断技术研究重点实验室,陕西咸阳712000

出  处:《陕西农业科学》2020年第7期22-24,共3页Shaanxi Journal of Agricultural Sciences

基  金:咸阳市科学技术研究计划项目(2019k02-63);咸阳职业技术学院重大科研项目(2018KYA01)。

摘  要:为了建立一种适用于临床快速诊断的小反刍兽疫病毒(PPRV)RT-nPCR检测方法,试验依据GenBank公开的PPRV基因序列,针对F基因设计了2对引物,经过反应成分与条件的优化等方法对检测小反刍兽疫病毒的RT-nPCR方法进行了研究。结果表明:该方法检测的极限为4.362×10^-5 ng·μL^-1,羊口疮病毒、山羊痘病毒、口蹄疫病毒和蓝舌病病毒检测为阴性,临床28份样品检测结果有4份样品为阳性,阳性率14.3%。说明成功建立了一种高度特异、灵敏的检测PPRV的RT-nPCR方法。

关 键 词:小反刍兽疫 小反刍兽疫病毒 反转录-聚合酶链式反应 检测 F基因 

分 类 号:S852.65[农业科学—基础兽医学]

 

参考文献:

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