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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:蒲翔 姚元贵 谢宇 龙立慧 马子力 胡欣悦 张卫 张丽艳
机构地区:[1]贵州中医药大学,贵州贵阳550025 [2]贵州广济堂药业有限公司,贵州贵阳550014
出 处:《时珍国医国药》2020年第6期1354-1357,共4页Lishizhen Medicine and Materia Medica Research
基 金:科技重大专项计划(黔科合重大专项【2016】3023号);贵州省科技计划项目(黔科合平台人才[2017]5403);贵州省国内一流学科建设(贵州省国内一流学科建设[GNYL(2017)008]。
摘 要:目的初步探讨丹参破壁饮片与传统饮片水溶性成分对缺血缺氧H9c2心肌细胞保护作用及分子机制,通过对比两者的药效差异分析丹参破壁饮片应用前景。方法将H9c2心肌细胞随机分为正常组,模型组,丹参破壁饮片水溶性成分低、中、高剂量组(1.6×10^-5、4×10^-4、10^-2 mg·mL^-1),丹参传统饮片水溶性成分低、中、高剂量组(1.6×10^-5、4×10^-4、10^-2 mg·mL^-1)。采用CCK-8法检测细胞存活率;比色法测LDH、MDA、CK、T-SOD、ATP含量及活性;RT-PCR、Western Blot测Bax、Bcl-2、Caspase3 mRNA及蛋白表达。结果与模型组比较,丹参破壁饮片高剂量组可显著提高缺血缺氧H9c2细胞存活率,降低上清液LDH含量(P<0.05);丹参传统饮片高剂量组及丹参破壁饮片中、高剂量组均可显著降低缺血缺氧H9c2细胞内MDA、CK浓度(P<0.05),升高T-SOD浓度、ATP浓度(P<0.05);丹参传统饮片高剂量组及破壁饮片中、高剂量组均可提高缺血缺氧模型H9c2细胞内Bcl-2 mRNA和蛋白表达量(P<0.05),降低Bax、Caspase3 mRNA、蛋白表达水平(P<0.05)。丹参破壁饮片高剂量组调节Bcl-2、Bax、Caspase-3 mRNA和蛋白表达量效果最佳。结论丹参破壁饮片、传统饮片水溶性成分均可改善H9c2心肌细胞缺血缺氧,作用机制可能与调控MDA、LDH、CK、T-SOD、ATP含量及调节Bax、Caspase3、Bcl-2 mRNA及蛋白表达水平相关,且丹参破壁饮片水溶性成分对H9c2心肌细胞损伤的保护作用优于传统饮片。
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