杨霓芝教授治疗常染色体显性遗传型多囊肾的临证经验  

作　　者：林文秋[1] 王子燕 包崑[1] 侯海晶[1] 杨霓芝[1] 

机构地区：[1]广州中医药大学第二附属医院,广东省中医院,广州510120 [2]中国人民解放军南部战区空军医院,广州510060

出　　处：《中国中西医结合肾病杂志》2020年第10期847-849,共3页Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Nephrology

基　　金：国家重点研发计划项目(No.2018YFC1704100,2018YFC1704102);国家中医药管理局——杨霓芝全国著名老中医药专家传承工作室资助项目(No.国中医药人教育便函[2016]167号)。

摘　　要：常染色体显性遗传型多囊肾病(ADPKD)的发病率约为1/400-1/1000,是十分常见的一种单基因的遗传性肾病[1]。其临床可见双肾多发性进行性肾脏囊泡充液、泌尿系感染和持续性高血压等特征,由于缺少有效的治疗手段,大多数患者最终发展成为终末期肾脏病而不得不行肾移植手术或进行肾脏替代治疗[2~4]。ADPKD病变除累及肾脏外,还可引起肾外囊性病变,如肝脏囊肿、胰腺囊肿、心脏瓣膜病、结肠憩室和颅内动脉瘤等并发症[5]。杨霓芝教授是广州中医药大学博士研究生导师,博士后合作教授同时也是全国名老中医药专家学术继承工作指导老师,从事临床医教研40余年,长期潜心于慢性肾脏病的诊治,临床经验丰富,疗效显著。笔者有幸随杨师研习,所获匪浅,现将杨师治疗多囊肾的经验及个人体验整理如下,以飨同道。

关 键 词：持续性高血压 广州中医药大学 肾移植手术 终末期肾脏病 颅内动脉瘤 泌尿系感染 慢性肾脏病 心脏瓣膜病 

分 类 号：R249[医药卫生—中医临床基础] R277.5[医药卫生—中医学]