国产普通荧光定量PCR技术与罗氏内标法荧光定量PCR技术在HBV检测中的意义评价  

作　　者：黄丽娟[1] 张丽芬 

机构地区：[1]江门市妇幼保健院,广东江门529000

出　　处：《医药前沿》2020年第22期231-232,共2页Journal of Frontiers of Medicine

摘　　要：目的:分析国产与罗氏内标法荧光定量PCR技术在HBV检测中的应用效果。方法:选取我院收集的120例HBV患者,收集的时间为2017年5月-2019年5月。对比分析两种检查方法检查结果。结果:罗氏内标法荧光定量PCR技术检测法中,有106例在实际检测值范围内,其中在10^3≤DNA<10^4(33.02%)内的例数最多,其次为10^4≤DNA<105(23.58%)。国产普通荧光定量PCR技术检测法中,有80例在实际检测值范围内,其中在10^3≤DNA<10^4(30.00%)内的例数最多,其次为10^4≤DNA<105(17.50%)。两种检测方法在HBeAg(+)患者中,检测结果无显著差异(P>0.05);两种检测方法在HBeAg(-)患者中,检测结果具有显著差异(P<0.05)。结论:两种检测方法在检测HBeAg(+)患者中相比无显著差异,但是在HBeAg(-)患者中差异显著,因此有明显乙肝体征、症状的患者,若经国产PCR技术检测为阴性,建议给予罗氏检测法再检测,可以使患者得到有效且有价值地诊断与治疗。

关 键 词：PCR 乙型肝炎病毒标志物 HBV 罗氏内标法 国产普通荧光法 

分 类 号：R512.6[医药卫生—内科学]