川崎病合并巨噬细胞活化综合征的临床研究进展  

Review of Kawasaki disease complicated with macrophage activation syndrome

作　　者：汪顺雨 刘庚英 杜忠东[1] Wang Shunyu;Liu Gengying;Du Zhongdong(Department of Cardiology,Beijing Children's Hospital,Capital Medical University,Beijing 100045,China)

机构地区：[1]首都医科大学附属北京儿童医院心脏内科,100045

出　　处：《中华儿科杂志》2020年第11期953-956,共4页Chinese Journal of Pediatrics

基　　金：国家自然科学基金(81274109)。

摘　　要：巨噬细胞活化综合征(Macrophage activation syndrome,MAS)属川崎病(Kawasaki disease,KD)罕见并发症,KD合并MAS(KD-MAS)发病急,病死率高,临床需尽早识别、及时治疗。本文对近年来KD-MAS的流行病学、发病机制、早期识别、诊断及治疗进展进行综述。

关 键 词：巨噬细胞活化综合征 川崎病 临床研究进展 流行病学 早期识别 发病机制 及时治疗 诊断及治疗 

分 类 号：R725.4[医药卫生—儿科] R725.9[医药卫生—临床医学]