韦格纳肉芽肿病的诊断与治疗  

Diagnosis and treatment of Wegener’s granulomatosis

作　　者：何权瀛[1] He Quanying

机构地区：[1]北京大学人民医院呼吸与危重症医学科,北京100044

出　　处：《临床内科杂志》2020年第10期693-695,共3页Journal of Clinical Internal Medicine

摘　　要：韦格纳肉芽肿病(WG)由Friederich Wegener于1939年首次报道,故此得名。这是一种原因不明的累及全身多个系统的疾病,其标志性病理改变为坏死性、肉芽肿性血管炎,典型临床特征为累及上呼吸道、肺脏和肾脏的“三联征”。近年来本病又被称为肉芽肿性多血管炎(GPA)。一、流行病学WG的流行病学资料尚不充分,据估计,该病的发病率约为0.5~3.0/100000,国内目前尚无WG的流行病学统计资料。

关 键 词：韦格纳肉芽肿病 诊断 治疗 

分 类 号：R597[医药卫生—内科学]