肺变应性肉芽肿性血管炎的诊断与治疗  

Diagnosis and treatment of pulmonary allergic granulomatomatous angiitis

作　　者：包婺平 张旻[1] 张颖颖 周新[1] Bao Wuping;Zhang Min;Zhang Yingying;Zhou Xin

机构地区：[1]上海交通大学附属第一人民医院呼吸与危重症医学科,上海200080

出　　处：《临床内科杂志》2020年第10期696-698,共3页Journal of Clinical Internal Medicine

摘　　要：变应性肉芽肿性血管炎即嗜酸性肉芽肿病合并多血管炎(EGPA),由Churg和Strauss首先报道[1],因此也被称为Churg-Strauss综合征。全世界每百万成人中有10.7~14.0人患病,发病年龄主要在38~54岁,中位年龄为40岁,发病率无性别差异[2]。该病可累及全身多个系统,主要表现为外周血嗜酸性粒细胞增多、组织嗜酸性粒细胞浸润及全身中小血管坏死性肉芽肿性炎症,患者具有喘息样发作和鼻-鼻窦炎症状[3-4]。随着病情进展,全身多系统均可受累并造成不可逆的器官损害。目前认为,EGPA的发病机制为抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)介导的血管壁损伤和嗜酸性粒细胞浸润[3-4]。我们对EGPA的诊断及治疗相关研究及进展综述如下。

关 键 词：肺变应性肉芽肿性血管炎 诊断 治疗 

分 类 号：R563[医药卫生—呼吸系统]