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作 者:张高鹏 江阳杰 丁昌华 侯雪龙[1,3] Zhang Gaopeng;Jiang Yangjie;Ding Changhua;Hou Xuelong(State Key Laboratory of Organometallic Chemistry,Center for Excellence in Molecular Synthesis,Shanghai Institute of Organic Chemistry,Chinese Academy of Sciences,Shanghai 200032;Department of Chemistry,Shanghai University,Shanghai 200032;Shanghai-Hong Kong Joint Laboratory in Chemical Synthesis,Shanghai Institute of Organic Chemistry,Chinese Academy of Sciences,Shanghai 200032;University of Chinese Academy of Sciences,Beijing 100049)
机构地区:[1]中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室,上海200032 [2]上海大学化学系,上海200444 [3]中国科学院上海有机化学研究所上海-香港化学合成联合实验室,上海200032 [4]中国科学院大学,北京100049
出 处:《有机化学》2020年第10期3399-3409,共11页Chinese Journal of Organic Chemistry
基 金:国家自然科学基金(Nos.21532010,21772215);中国科学院先导项目(No.XDB20030100);中国科学院,上海市科委和香港裘搓基金会资助项目。
摘 要:报道了钯催化下α-取代苄腈作为亲核试剂,与支链烯丙基碳酸酯的烯丙基烷基化反应,在易得的大位阻氮杂环卡宾配体存在下,以良好的收率、区域选择性及非对映选择性得到支链烯丙基烷基化产物.Pd-catalyzed allylic alkylation reaction ofα-substituted benzyl nitriles with branched allyl carbonates in the presence of bulkier N-heterocyclic carbene ligand was reported,which provided the corresponding allylated products in good yield with high regio-and diastereo-selectivity.
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