基于马来酰亚胺的不对称硅氢化一步实现碳手性、轴手性的构建  

Single-Step Construction of Carbon Chirality and Axial Chirality by Enantioselective Hydrosilylation of Maleimides

作　　者：贺乔星 黄正 He Qiaoxing;Huang Zheng(School of Physical Science and Technology,ShanghaiTech University,Shanghai 201210;State Key Laboratory of Organometallic Chemistry,Shanghai Institute of Organic Chemistry,Chinese Academy of Sciences,Shanghai 200032;School of Chemistry and Material Sciences,Hangzhou Institute for Advanced Study,Hangzhou 310024)

机构地区：[1]上海科技大学物质科学与技术学院,上海201210 [2]中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室,上海200032 [3]中国科学院杭州高等研究院化学与材料科学学院,杭州310024

出　　处：《有机化学》2020年第10期3478-3480,共3页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：手性硅烷及其衍生物因其在不对称催化以及功能材料领域有着非常广泛的应用前景,近年来越来越受到合成化学家的重视和广泛关注,此外手性硅化合物在含硅候选药物以及手性硅基材料上也被广泛报道[1-3],但是与传统的通过碳硅键的偶联来构筑手性硅化合物相比,高对映选择性地合成带有极性官能团的手性硅化合物目前仍然面临巨大的挑战.

关 键 词：不对称催化 硅化合物 不对称硅氢化 轴手性 对映选择性 马来酰亚胺 硅基材料 极性官能团 

分 类 号：O627.41[理学—有机化学]