某院4年间296例药品不良反应的发生特点和规律分析  

作　　者：王丽满[1,2] 蒋婷婷 黄玲芳[1,2] 黄旭慧 

机构地区：[1]福建省立金山医院(福建省立医院南院)药学部,福建福州350028 [2]福建医科大学省立临床医学院,福建福州350000

出　　处：《抗感染药学》2020年第10期1493-1496,共4页Anti-infection Pharmacy

基　　金：福建医科大学启航基金项目计划(2017 XQ 1133)。

摘　　要：目的:分析医院4年间的药品不良反应(ADR)发生特点,为临床安全合理用药提供参考。方法:选取医院2016年1月—2019年12月期间上报国家药品不良反应监测系统的数据,分析患者的基本情况、报告类型、疑涉ADR药品的情况(品种、剂型和给药途径)、ADR累及的系统/器官及其临床表现等。结果:296例ADRs报告中女性患者略多于男性(1.26∶1),且多为青中年人(62.50%);新的和严重的ADRs占31.08%(92/296);疑涉ADR的药品主要给药途径为口服(51.33%),种类以抗感染药物为主(36.39%),其中莫西沙星居首位(8.60%);ADR累及最多的系统/器官是皮肤及附件(28.62%),其次是胃肠系统(15.76%);发生时间多为用药后24 h内(36.15%)。结论:医师、药师和护士应当紧密协作,做好ADR的监测和上报工作,总结和分析ADR的发生规律和特点,尽可能地避免或减少ADR的发生,以保障患者的用药安全。

关 键 词：药品不良反应 监测 报告分析 风险信号 安全用药 

分 类 号：R961[医药卫生—药理学]