MRKH综合征的非手术治疗  

Non-surgical treatment of MRKH syndrome

作　　者：张明乐(综述)[1] 黄向华(审校)[1] ZHANG Mingle;HUANG Xianghua

机构地区：[1]河北医科大学第二医院妇产科,河北石家庄050000

出　　处：《中国计划生育和妇产科》2020年第11期27-29,共3页Chinese Journal of Family Planning & Gynecotokology

摘　　要：Mayer-Rokitanskyl-Kuster-Hauser(MRKH)综合征的发生率在出生女婴中约为1/4500~1/5000,她们的染色体核型为46,XX,卵巢功能和第二性征发育正常,是由于胚胎时期苗勒氏管发育异常导致的阴道和(或)子宫缺失或闭锁而导致的缺陷,成年后需要进行阴道重建以完成性生活和性角色的转换。阴道重建的方法包括手术和非手术两大类,虽然非手术治疗是美国妇产科学会(American College of Obstetrics and Gynecology,ACOG)推荐的一线方法,成功率高达90%~96%[1],但在我国多数地区仍然是以手术为主,仅少数医院开展非手术阴道扩张[2-3]。非手术阴道扩张操作简单,不受时间、设备限制。

关 键 词：阴道缺如 阴道重建 阴道扩张 性生活质量 

分 类 号：R711[医药卫生—妇产科学]