先天性肾上腺皮质增生症21-羟化酶缺陷新指南解读  

作　　者：潘萍[1] 杨冬梓[1] 

机构地区：[1]中山大学孙逸仙纪念医院妇产科,广东广州510120

出　　处：《实用妇产科杂志》2020年第11期818-821,共4页Journal of Practical Obstetrics and Gynecology

基　　金：2016年广东省名医中医药“二次开发”项目(编号:奥中办20174002);2014年中山大学5010项目(编号:2014005)。

摘　　要：先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hyperplasia,CAH)是一组常染色体隐性遗传性疾病,由于类固醇合成酶缺陷,肾上腺皮质多种类固醇类激素合成不足,促肾上腺皮质激素(ACTH)上升,肾上腺皮质增生,前体物质堆积而导致皮质激素缺乏及继发高雄激素等症候群[1]。

关 键 词：先天性肾上腺皮质增生症 肾上腺皮质增生 指南解读 皮质激素 高雄激素 类固醇类激素 CAH 

分 类 号：R711.6[医药卫生—妇产科学]