伴有高血压的原发性IgA肾病患者临床与病理特点分析  

作　　者：林萍[1] 高莹莹[2] 卞淑芬[3] 

机构地区：[1]吉林大学第一医院肾病内科,吉林长春130021 [2]吉林大学中日联谊医院神经内科 [3]吉林大学第二医院肾病内科

出　　处：《中国实验诊断学》2020年第11期1842-1843,共2页Chinese Journal of Laboratory Diagnosis

摘　　要：IgA肾病(IgAN)是1968年由法国学者Berger和Hinglais首先描述和命名的,其病理特征是光镜下常见弥漫性系膜增生或局灶节段增生性肾小球肾炎,免疫荧光可见系膜区IgA或以IgA为主的免疫复合物沉积,因此也称为Ber-ger病(Berger’s disease)[1]。

关 键 词：系膜区 原发性IGA肾病 增生性肾小球肾炎 局灶节段 免疫荧光 病理特征 免疫复合物沉积 高血压 

分 类 号：R692.31[医药卫生—泌尿科学] R544.1[医药卫生—外科学]