基因重组人生长激素治疗不同骨龄的特发性身材矮小儿童对比观察  

作　　者：邓建荣[1] 林小芹 肖小兵[1] 谭海智 

机构地区：[1]粤北人民医院儿科,广东韶关512026 [2]韶关市第一人民医院儿童康复科,广东韶关512000

出　　处：《海峡药学》2020年第11期140-142,共3页Strait Pharmaceutical Journal

摘　　要：目的观察基因重组人生长激素(rhGH)治疗不同骨龄的特发性身材矮小儿童(ISS)的临床疗效,为临床治疗提供参考。方法回顾性收集我院2018年9月~2019年10月就诊的40例ISS患儿临床资料,将骨龄为9~11岁21例患儿资料纳入青春早期组,将骨龄为12~14岁19例患儿资料纳入青春中期组。两组均应用rhGH治疗,治疗周期为6个月,比较两组治疗前、治疗6个月后身高、血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1),胰岛素生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)水平及不良反应发生情况。结果两组治疗6个月后身高均较治疗前升高,且青春早期组较青春中期组高,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗6个月后IGF-1,IGFBP-3水平较治疗前升高,且青春早期组各指标水平较青春中期组高,差异有统计学意义(P<0.05);两组均分别有头痛,皮肤过敏等不良反应出现,但两组对比,其发生率无统计学意义(P>0.05),两组均未发生如甲状腺功能低下,糖耐量异常,脊柱侧弯,新发肿瘤等严重不良反应。结论相较高骨龄,rhGH治疗青春早期低骨龄ISS可更有效提高患儿身高,改善IGF-1,且安全性高,值得临床推广应用。

关 键 词：特发性身材矮小 不同骨龄 基因重组人生长激素 

分 类 号：R969.4[医药卫生—药理学]