大位阻手性吡咯烷(salen)Mn(Ⅲ)配合物在烯烃不对称环氧化反应中的应用  

Application of Sterically Hindered Chiral(Pyrrolidine Salen)Mn(Ⅲ)Complex in Asymmetric Epoxidation of Alkenes

作　　者：姚美任 王康军 张雅静 王东平 YAO Meiren;WANG Kangjun;ZHANG Yajing;WANG Dongping(College of Chemical Engineering,Shenyang University of Chemical Technology,Shenyang 110142,China;State Key Laboratory of Fine Chemicals,Dalian University of Technology,Dalian,Liaoning 116024,China)

机构地区：[1]沈阳化工大学化学工程学院,沈阳110142 [2]大连理工大学精细化工国家重点实验室,辽宁大连116024

出　　处：《应用化学》2020年第8期889-895,共7页Chinese Journal of Applied Chemistry

基　　金：辽宁省教育厅(L2016003);大连理工大学精细化工国家重点实验室开放课题基金(KF1610);沈阳化工大学(XXLQ2019001)项目资助。

摘　　要：设计合成了具有大位阻的手性吡咯烷(salen)Mn(Ⅲ)配合物Mn3,并研究了其在NaClO水/有机两相氧化体系中催化烯烃的不对称环氧化反应性能。具有叔胺基团的配合物Mn3具有比Jacobsen催化剂更高的反应活性、以及近似的产率和略高的对映选择性。尤其是过量CH_3I的加入可以极大地缩短环氧化反应的时间,而高产率和高对映选择性依然保持。A new sterically hindered chiral(pyrrolidine salen)Mn(Ⅲ)complex Mn3 was synthesized and employed in the asymmetric epoxidation of alkenes in NaClO aqueous/organic biphasic system.Complex Mn3 bearing tertiary amine unit displays higher activity,comparable yield and slightly higher enantioselectivity as compared with Jacobsen's catalyst.Especially,adding excess CH 3 I into the catalytic system can greatly shorten the reaction time while maintaining high yield and high enantioselectivity.

关 键 词：手性(salen)Mn(Ⅲ)配合物 烯烃 不对称环氧化 催化活性 对映选择性 

分 类 号：O621[理学—有机化学]