基于网络药理学的复方新天泰1号防治阿尔茨海默病作用机制  

作　　者：梁少瑜 曾永长[1,2] 姜倩倩 吴俊洪[1] 吴正治 

机构地区：[1]深圳市老年医学研究所,广东深圳518020 [2]深圳大学第一附属医院,广东深圳518035

出　　处：《中成药》2020年第12期3314-3320,共7页Chinese Traditional Patent Medicine

基　　金：国家自然科学基金(81603669);广东省自然科学基金(2017A030313747,2018A030313995);广东省科技厅公益研究与能力建设专项资金新药创制专题项目(2015B020211001);深圳市卫生计生系统科研项目(201601052);深圳市科技计划项目(JCYJ20160428105555220,JCYJ20180227175929767,JCYJ20170306170933370)。

摘　　要：目的采用网络药理学方法探讨新天泰1号防治阿尔茨海默病的活性成分、靶点和信号通路。方法通过中药成分数据库联合检索,结合药动学参数(口服利用度和类药性)筛选新天泰1号候选活性成分;通过蛋白数据库预测候选活性靶点并筛选出与疾病相关的潜在靶点;通过组织器官特异性归属分析靶点的器官定位;应用Cytoscape软件构建"成分-靶点-器官"网络,通过生物学信息注释数据库对靶点进行通路分析,综合解析新天泰1号治疗阿尔茨海默病的物质基础和作用机制。结果共获得与疾病相关的潜在活性成分87个(主要包括人参皂苷、黄连生物碱、吴茱萸生物碱、姜黄素类成分),潜在靶点68个(如雌激素受体、前列腺素合成酶、凝血酶、乙酰胆碱酯酶、有丝分裂原激活蛋白激酶、糖原合成酶激酶、过氧化物酶体增殖激活受体、乙酰胆碱受体等),超半数靶点靶向脑、肝、肠;涉及主要信号通路44条,包括神经营养因子信号通路、钙信号通路、低氧诱导因子信号通路、胆碱能突触、5-羟色胺能突触、肿瘤坏死因子信号通路等。结论本研究系统揭示了新天泰1号通过多成分-多靶点-多途径综合调控阿尔茨海默病的物质基础和生物学机制,为新天泰1号的二次开发提供了理论基础和科学依据。

关 键 词：新天泰1号 网络药理学 阿尔茨海默病 物质基础 机制 

分 类 号：R966[医药卫生—药理学]