儿童风湿性疾病相关巨噬细胞活化综合征诊断与治疗专家共识之五——川崎病篇  

syndrome related to childhood rheumatism(Ⅴ)——Kawasaki disease

作　　者：无 郝胜[4] 李永柏[5] 周纬[6] 黄文彦[4] 

机构地区：[1]中国医师协会儿科医师分会风湿免疫学组 [2]中国儿童免疫与健康联盟 [3]《中国实用儿科杂志》编辑委员会 [4]上海市儿童医院 [5]深圳市儿童医院 [6]上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心

出　　处：《中国实用儿科杂志》2020年第11期841-845,共5页Chinese Journal of Practical Pediatrics

摘　　要：川崎病(Kawasaki disease,KD)又被称为皮肤黏膜淋巴结综合征(mucocutaneou lymph node syn-drome,MCLS),是一种不明原因的急性自限性发热性疾病,主要影响5岁以下儿童,未经治疗的KD冠状动脉病变的发生率在25%左右,冠状动脉炎及其所致的冠状动脉瘤是患儿预后要点与临床医生关注的重点,也是儿童获得性心脏病最常见的病因[1-2]。

关 键 词：川崎病 巨噬细胞活化综合征 风湿病 共识 中国 

分 类 号：R72[医药卫生—儿科]