马立克氏病病毒贵州株meq基因的克隆及遗传进化分析  

Cloning and Genetic Evolution Analysis of meq Gene of Marek’s Disease Virus Guizhou Strain

作　　者：张喜懿 温贵兰[1,2] 欧德渊 陈广[1,2] 张小波 汪德生 文明[1,2] 胡璇 孙芸[1,2] 刘蔓蔓 Zhang Xiyi

机构地区：[1]贵州大学动物科学学院,贵州贵阳550025 [2]贵州省动物生物制品工程技术研究中心,贵州贵阳550016

出　　处：《贵州畜牧兽医》2020年第6期40-44,共5页Guizhou Journal of Animal Husbandry & Veterinary Medicine

基　　金：“贵州地方品种鸡ALV快速检测与中药控制关键技术研究”贵州省农业科技支撑计划项目(黔科合支撑[2019]2286号);“贵州省科技平台及人才团队计划·贵州省动物生物制品工程技术研究中心(贵州省动物毒种的收集筛选)”(黔科合平台人才[2018]5253);“三氧化二砷对禽白血病Hedgehog信号通路影响的研究”2020年度贵州省基础研究计划(基金)项目(黔科合基础[2020]1Y136)。

摘　　要：为了解从贵阳市某养殖场矮脚黄鸡病料中分离的马立克氏病病毒(MDV)的遗传变异情况及meq基因的分子特征,试验对临床病料进行MDV meq基因PCR检测、克隆及序列分析。结果:从检测样品中扩增出1020 bp MDV meq基因片段(命名为MDV GZ 2019 meq),将该片段克隆至pMD19-T载体,经测序为1020 bp序列。同源性分析结果显示:该病毒株与国内特超强毒MDV分离株GXY2株的核苷酸序列和推导氨基酸序列同源性最高,分别为99.8%、99.4%;推导氨基酸序列比对结果显示存在5个突变位点,分别为第63位(R→G)、第80位(D→Y)、第139位(T→A)、第176位(P→R)、第217位(P→A)。除第63位突变位点外,其余4个突变位点均与GXY2株一致。结论:本次分离的MDV贵州株与国内特超强毒MDV分离株GXY2株同源性最高,推测其为MDV强毒株。

关 键 词：马立克氏病病毒 贵州分离株 MEQ基因 克隆 遗传进化分析 

分 类 号：S858.31[农业科学—临床兽医学] Q785[农业科学—兽医学]