56℃ 30 min灭活对新型冠状病毒抗体和生化免疫检测结果的影响  

作　　者：郭旺源[1] 汤敏[1] 史文元[1] 谭潭[1] 鲁爽 胡政[1] 贺荣章[1] 李佳[1] 罗迪贤[1] 彭旭红[1] 

机构地区：[1]湖南省郴州市第一人民医院,湖南郴州423000 [2]湖南省郴州市第二人民医院,湖南郴州423000

出　　处：《检验医学与临床》2021年第1期97-100,共4页Laboratory Medicine and Clinic

摘　　要：目的探讨血清经56℃30 min灭活对新型冠状病毒(SARS-CoV-2)IgM抗体和生化免疫检测项目结果的影响。方法用密闭的真空采血管采集54例新型冠状病毒感染者或疑似感染者血液标本,离心后分别在56℃30 min灭活处理前后检测新型冠状病毒IgM抗体、术前八项(HCV-Ab、HIV-Ab、TP-Ab和乙肝五项)和常规生化检测,比较未灭活处理和灭活处理后各项指标的差异。结果含20例新型冠状病毒肺炎确诊病例的54例血清标本灭活前后的新型冠状病毒IgM抗体结果完全一致性达94.4%。术前八项灭活前后结果差异无统计学意义(P>0.05)。ALT、ALP、GGT、CK、CK-MB、LDH、Mb等不耐热酶类项目水平灭活前后差异有统计学意义(P<0.05),其余常规生化检测项目血清灭活前后差异无统计学意义(P>0.05)。结论除ALT、ALP、GGT、CK、CK-MB、LDH、Mb等不耐热酶类项目检测外,56℃30 min病毒血清灭活法可用于新型冠状病毒感染者或疑似感染者血液标本的新型冠状病毒IgM抗体、免疫感染类抗原抗体检测和多数生化常规项目检测的前处理。

关 键 词：新型冠状病毒 加热灭活 抗体 生化检测 

分 类 号：R446.1[医药卫生—诊断学] R446.6[医药卫生—临床医学]