随访护理干预对无创NIPT-PLUS应用于胎儿染色体非整倍体和微缺失/微重复综合征中孕妇的影响  

作　　者：陈建仪[1] 伍秋艳[1] 周秀金 邓莎 

机构地区：[1]佛山市妇幼保健院产前诊断中心,广东佛山528000

出　　处：《临床医药文献电子杂志》2020年第86期83-84,共2页Electronic Journal of Clinical Medical Literature

摘　　要：目的探究随访护理干预对无创NIPT-PLUS应用于胎儿染色体非整倍体和微缺失/微重复综合征中孕妇的影响。方法选取2019年1月—2020年6月于佛山市妇幼保健院定期产检的孕妇,通过唐氏筛查以及超声检查筛查出高危孕妇600例,比较产前诊断和护理随访中缺陷胎儿阳性及阴性检出率、胎儿丢失率、产后缺陷胎儿未检出率、满意度评分等。结果随访结果与无创NIPT-PLUS的阳性率及阴性检出率、胎儿丢失率、缺陷胎儿未检出率比较无明显差异(P>0.05);术后无创NIPT-PLUS满意度的分数明显高于术前满意度的分数(P<0.05)。结论随访护理干预对无创NIPT-PLUS应用于胎儿染色体非整倍体和微缺失/微重复综合征中孕妇有较大的影响,可以验证无创NIPT-PLUS在产前诊断中的价值以及缺陷。

关 键 词：无创NIPT-PLUS 随访护理 染色体异常 

分 类 号：R473.71[医药卫生—护理学]