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作 者:杨晴柔 陈芝芸[2] 何蓓晖[2] 叶蕾[2] 严峻彬 严茂祥[2] Yang Qingrou;Chen Zhiyun;He Beihui
机构地区:[1]绍兴市第七人民医院,浙江绍兴312000 [2]浙江中医药大学附属第一医院,浙江杭州310006
出 处:《浙江中医杂志》2020年第12期863-865,共3页Zhejiang Journal of Traditional Chinese Medicine
基 金:浙江省中医药科技计划项目中药补肾化瘀方抗肝纤维化的疗效及对Hippo通路的影响,编号:2017ZB041。
摘 要:目的:观察补肾化瘀方对CCl4诱导肝纤维化大鼠肝组织Hippo信号通路关键分子表达的影响,探讨补肾化瘀方抗肝纤维化的可能作用机制。方法:采用CCl4建立肝纤维化大鼠模型,同时以不同剂量的补肾化瘀方干预6周,HE和Masson染色光镜观察各组大鼠肝组织的病理改变;qRT-PCR技术检测Mst1、Yap、CTGF的mRNA的表达水平;Western blot技术检测Mst1、Yap和CTGF蛋白表达及Yap的磷酸化水平。结果:补肾化瘀方能不同程度改善肝纤维大鼠肝脏炎症及纤维化病理组织学表现。模型组大鼠肝组织Mst1蛋白表达较对照组显著下降(P<0.01),Yap蛋白、CTGF mRNA和蛋白表达较对照组显著上升(P<0.01),Mst1mRNA、Yap mRNA表达以及Yap磷酸化水平与对照组差异无统计学意义(P>0.05);补肾化瘀方高剂量组Mst1蛋白表达较模型组显著上调(P<0.01),补肾化瘀方低、中、高剂量组Yap、CTGF蛋白表达以及中、高剂量组CTGF mRNA表达较模型组显著下降(P<0.01)。结论:CCl4诱导大鼠肝纤维化肝脏Hippo信号通路被激活,补肾化瘀方可能通过调控Hippo信号通路改善肝纤维化程度,这可能是补肾化瘀方抗肝纤维化作用机制之一。
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