尼曼-匹克病(B型)合并脾功能亢进及腭裂一例  

Niemann-Pick disease type B with hypersplenism and cleft palate

作　　者：陈泽松 陈苗[1] Chen Zesong;Chen Miao(Hematology Department,Peking Union Medical College Hospital,CAMSP&PUMC,Beijing 100730,China)

机构地区：[1]中国医学科学院,北京协和医学院,北京协和医院血液科,100730

出　　处：《中华血液学杂志》2020年第11期956-956,共1页Chinese Journal of Hematology

摘　　要：患者,女性,58岁,主诉"头晕、双下肢水肿6年"于2018年5月在我院就诊。2012年外院检查发现贫血、血小板减少、脾大,骨髓检查后诊断为"海蓝组织细胞增多症",未进一步诊治。既往史:先天性腭裂。家族史:患者父母及一姐姐无类似脾大及贫血病史。查体:消瘦,慢性病面容,腭裂;全身浅表淋巴结未触及肿大,心律齐,双肺未闻及啰音,腹膨隆,巨脾,脾右缘在脐中线右侧(丁戊线)+4 cm,脾下缘入盆腔。

关 键 词：脾功能亢进 先天性腭裂 骨髓检查 腹膨隆 巨脾 脾大 双下肢水肿 血小板减少 

分 类 号：R556.6[医药卫生—血液循环系统疾病] R558.2[医药卫生—内科学]