三种亚型MAPK信号通路在椎间盘退变发生发展中的作用研究进展  

作　　者：施锦涛 张晓勃 张凯 王克平[1,2] 周海宇 

机构地区：[1]兰州大学第二医院,甘肃兰州730030 [2]兰州市西固区人民医院

出　　处：《山东医药》2020年第33期112-115,共4页Shandong Medical Journal

基　　金：兰州市西固区科技计划项目(2018-3-79)。

摘　　要：椎间盘退变(IDD)可导致椎间盘突出、椎管狭窄、椎体滑脱等病理现象,其病因复杂,常规治疗手段多为对症治疗。丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)是信号从细胞表面传导到细胞核内部的重要传递者,其可通过对环境的应激适应、炎症反应等多种重要的细胞生理病理过程,参与IDD的发生发展。作为MAPK信号通路的亚型,细胞外调节蛋白激酶信号通路、p38蛋白激酶信号通路、应激活化蛋白激酶信号通路能通过介导细胞氧化应激反应、炎症反应、细胞外基质代谢等反应,调节椎间盘细胞的增殖、凋亡等细胞生理活动,进而调控IDD的发生发展。

关 键 词：丝裂原活化蛋白激酶 MAPK信号通路 细胞外调节蛋白激酶信号通路 p38蛋白激酶信号通路 应激活化蛋白激酶信号通路 椎间盘退变 

分 类 号：R34[医药卫生—基础医学]