螺旋甾烷醇Bufospirostenin A的不对称全合成  

Asymmetric Total Synthesis of Spirostanol Bufospirostenin A

作　　者：童震中 丁寒锋[1] Tong Zhenzhong;Ding Hanfeng(Department of Chemisitry,Zhejiang University,Hangzhou 310058)

机构地区：[1]浙江大学化学系,杭州310058

出　　处：《有机化学》2020年第11期3984-3985,M0016,共3页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：天然产物具有多样的生物活性,是创新药物的主要来源.近年来,约一半新发现的小分子药物为天然产物及其衍生物[1].然而,由于天然产物含量稀少且来源复杂,难以通过分离手段稳定获得,对其生物活性的探究和利用较为困难.以天然产物为研究对象探索和发展高效的合成方法、策略以及新的合成理念,解决天然产物合成的实用性问题,已成为该领域的重要科学问题.

关 键 词：天然产物 分离手段 创新药物 小分子药物 实用性 产物含量 生物活性 探索和发展 

分 类 号：O629[理学—有机化学]