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作 者:徐田 王艳秋[1] 刘颖[1] 田密[1] 周华[1] 李德天[1] XU Tian;WANG Yan-qiu;LIU Ying;TIAN Mi;ZHOU Hua;LI De-tian(Department of Nephropathy,Shengjing Hospital Affiliated to Chinese Medical University,Shenyang 110004,China)
机构地区:[1]中国医科大学附属盛京医院肾内科,沈阳110004
出 处:《临床肾脏病杂志》2020年第12期1017-1020,共4页Journal Of Clinical Nephrology
基 金:中国医科大学附属盛京医院临床研究项目(201906);中国医科大学附属盛京医院院内三新项目。
摘 要:特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)是原发性肾病综合征的主要病因,患病人数在我国呈逐年上升趋势[1]。根据2012年改善全球肾脏病预后组织(Kidney Disease:Improving Global Outcomes,KDIGO)[2]治疗指南,建议表现为肾病综合征的IMN患者有以下情况之一的考虑应用免疫抑制剂治疗:(1)经过至少6个月的降血压和降蛋白尿治疗,24 h尿蛋白持续超过4 g,并且维持在基线水平50%以上,且无下降趋势;(2)存在与肾病综合征相关的严重、致残或威胁生命的临床症状;(3)在确诊后6~12个月内血清肌酐升高≥30%,但估算肾小球滤过率不低于25~30 mL·min-1·(1.73 m 2)-1,且非肾病综合征并发症所致。
关 键 词:特发性膜性肾病 磷脂酶A2受体(PLA2R) CD20单克隆抗体 血浆置换
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