一个Anderson型多酸基钴配合物的原位合成、结构及电化学性能  

An Anderson polyoxometalate-based cobalt complex:in situ synthesis,structure and electrochemical property

作　　者：马思佳 张桐 李云辉 林琳[1] 王祥[1] MA Sijia;ZHANG Tong;LI Yunhui;LIN Lin;WANG Xiang(College of Chemistry and Materials Engineering,Bohai University,Jinzhou 121013,China)

机构地区：[1]渤海大学化学与材料工程学院,辽宁锦州121013

出　　处：《渤海大学学报（自然科学版）》2020年第3期231-234,共4页Journal of Bohai University:Natural Science Edition

基　　金：国家自然科学基金项目(No:21771025);辽宁省教育厅一般项目(No:LJ2019004).

摘　　要：合成了一个基于Anderdon型多酸[CrMo6(OH)6O18)]4-的钴配合物,{Co2(H2O)2(HL2)2[CrMo6(OH)6O18)]}·4H2O.3,5-di-[1,2,4]triazol-1-yl-benzonitrile(L1)在反应过程中发生了水解,原位生成了3,5-di-[1,2,4]triazol-1-yl-benzoic acid(L2).配合物是一个2D层结构,主要是一个以[CrMo6(OH)6O18)]4-多酸和Co2+离子构成的2D网状结构为基础,配体HL2利用自己的两个三唑N原子,与层上的Co(II)原子共价配位,悬挂在这个层的上下两侧.电化学性能研究表明,多酸[CrMo6(OH)6O18)]4-的氧化还原性,在配合物的最后结构中仍然存在.A cobalt complex based on Anderson type polyoxometalate[CrMo6(OH)6O18)]4-,{Co2(H2O)2(HL2)2[CrMo6(OH)6O18)]}·4H2O,has been synthesized,where the ligand 3,5-di-[1,2,4]triazol-1-yl-benzoic acid(L2)originated from the in situ hydrolysis of 3,5-di-[1,2,4]triazol-1-yl-benzonitrile(L1).The title complex has 2D layer structure,in which a 2D layer composed of[CrMo6(OH)6O18)]4-polyoxoanions and Co2+ions was involved,and HL2 ligands were suspended on both sides of such layer by the coordination bonds between N atoms of HL2 ligand and Co(II)atoms from layer.Meanwhile,the redox ability of[CrMo6(OH)6O18)]4-polyoxoanion can be still maintained in the final structure.

关 键 词：多酸基配合物 配体原位转化 电化学性能 

分 类 号：O614.812[理学—无机化学]