白血病的分子诊断技术研究进展  

作　　者：姜慧慧 弭苗苗 辛钰(综述) 孙成铭(审校)[3] 

机构地区：[1]青岛大学,山东青岛266000 [2]滨州医学院,山东烟台264000 [3]青岛大学医学院附属烟台毓璜顶医院检验中心,山东烟台264000

出　　处：《检验医学与临床》2021年第4期552-555,共4页Laboratory Medicine and Clinic

基　　金：山东省重点研发计划项目(2019JZZY011018);山东省自然科学基金项目(ZR2015HM073);山东省烟台市科技计划项目(2019MSGY133)。

摘　　要：白血病是一种起源于造血干细胞的恶性增殖疾病,其特征是骨髓异常分化的原始细胞克隆性扩张。近年来,在白血病患者中发现了越来越多的细胞遗传学和分子遗传学标志物异常,突显了这种疾病的生物学异质性。大多数白血病都有某种染色体易位,而染色体易位会导致新的融合基因产生、癌基因的扩增、原癌基因点突变和抑癌基因的失活等。2016年,WHO对白血病提出了新的诊断与分型标准,更加突出了分子生物学在白血病诊断和治疗中的作用[1]。详细的分子标志物监测对于白血病患者的治疗和预后评估至关重要,特别对于初步治疗后和长期随访期间监测微小残留病变(MRD)极其重要。近年来,随着各种分子生物学技术的不断发展,分子生物学检测在白血病诊治中的作用越来越重要。本文针对白血病的分子诊断技术的研究进展进行总结,以便更好地了解各种分子诊断技术,方便临床医生选择更合适的分子诊断方案。

关 键 词：白血病 染色体 基因 分子诊断 

分 类 号：R446.9[医药卫生—诊断学]