儿童先天性双胆总管畸形一例  

Pediatric double common bile duct: one case report

作　　者：徐瑶 俞东海 汤永辉 孙斌 Xu Yao;Yu Donghai;Tang Yonghui;Sun Bin(Department of general surgery,Children's Hospital of Nanjing Medical University,Nanjing 210019,China)

机构地区：[1]南京医科大学附属儿童医院普外科,南京210019

出　　处：《中华小儿外科杂志》2020年第12期1130-1131,共2页Chinese Journal of Pediatric Surgery

摘　　要：先天性双胆总管畸形为罕见的肝外胆管畸形,迄今国内文献报道约30例,多为成人,儿童未见报道[1]。术前、术中易误诊、漏诊,我院成功治疗一例,报道如下。患儿女,5岁8个月,因"反复腹痛4 d,加重20 h"入院。入院时体格检查:神志清,急性病容,皮肤黏膜无黄染,心、肺(-)。腹平,未见胃肠型及蠕动波,右上腹压痛,未及明显反跳痛,未及明显包块,墨菲征(-),麦氏点无压痛。

关 键 词：右上腹压痛 急性病容 蠕动波 反复腹痛 肝外胆管 胃肠型 皮肤黏膜 墨菲征 

分 类 号：R726.5[医药卫生—儿科]