男性卡尔曼综合征6例临床护理  

作　　者：郭晓迪[1] 林倍思[1] 曾咏梅[1] 刘书红[1] 胡细玲[1] 

机构地区：[1]中山大学附属第三医院,广东广州510630

出　　处：《齐鲁护理杂志》2021年第1期152-154,共3页Journal of Qilu Nursing

摘　　要：卡尔曼综合征(KS)是伴有嗅觉减退或缺失的低促性腺激素型性腺功能减退症(IHH),占IHH的40%~60%,是一种罕见的先天性疾病。据报道,男性患病率为1/8000,女性患病率为1/40000,男性患病率远远高于女性[1]。基因异常导致下丘脑促性腺激素释放激素不足,患者青春期无第二性征发育及配子生成障碍,少部分合并面中线缺陷、独肾或激素型骨质疏松,极少数伴有先心病、癫痫或智力不全。国内外单独报道男性KS及其护理较少见,现对中山大学附属第三医院收治的6例男性KS患者的病例情况和护理经验报告如下。

关 键 词：低促性腺激素型性腺功能减退症 卡尔曼综合征 病耻感 护理 

分 类 号：R473.58[医药卫生—护理学]