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作 者:饶金[1] 严珊珊 霍雷军[1] 康小玲[1] 邢澄 郭玉娟[1] 赖日权[2] 叶倩
机构地区:[1]广东省妇幼保健院病理科,广州510010 [2]广州军区总医院病理科,广州510010 [3]广州市妇女儿童医疗中心血液肿瘤科,广州510010
出 处:《临床与实验病理学杂志》2021年第1期92-94,共3页Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology
摘 要:目的探讨围产期胎儿髓外造血(extramedullary hematopoiesis,EMH)瘤样增生的临床病理学特征、病变病因及发病机制。方法回顾性分析2例胎儿EMH瘤样增生的临床表现、病理学特征及免疫表型等,并复习相关文献。结果患胎经产检多次后均显示不同程度瘤样组织增大,例1已有全身多处增生迹象;例2右侧肾上腺肿物渐进增大,且超声检查显示伴有明显出血。此发病部位较为罕见,为右肾上腺、后纵隔脊柱旁等全身部位。尸检活检示全身多处实性灰白色肿物,镜下见红细胞系、粒细胞系、巨核细胞系三系造血细胞弥漫增生;免疫表型:红细胞系CD235α(+),粒细胞系MPO(部分+),巨核细胞系CD61(部分+),CD15(+),Ki-67增殖指数为90%,vimentin、CD43、CD30、CD56、CK、MyoD1、S-100、NSE、Syn、CD99均(-)。结论胎儿EMH瘤样增生是一种特殊的罕见良性病变,而临床表现及超声影像学缺乏诊断依据,所以正确诊断占位性病变具有重要临床指导意义和诊断价值,避免误诊及过度治疗。
关 键 词:髓外造血 瘤样增生 胎儿 尸体解剖 病理分析 免疫组织化学
分 类 号:R551[医药卫生—血液循环系统疾病]
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