某医院药品不良反应报告表质量分析  

作　　者：李国誉[1] 吴伟英 关洁妍 

机构地区：[1]肇庆市第一人民医院药学部,广东肇庆526060

出　　处：《海峡药学》2021年第2期207-209,共3页Strait Pharmaceutical Journal

摘　　要：目的提高某医院药品不良反应(ADR)报告表的填报质量,进一步促进该院药品不良反应监测工作的发展。方法按照国家药品不良反应监测中心制定的《药品不良反应病例报告质量评估评分标准》对某医院2019年临床科室报告的372份ADR报告表从真实性、规范性和完整性方面进行质量评估计分。结果372份ADR报告表全部为真实报表,平均得分74.9分;扣分比较多的项目主要有:报告类型选择错误、ADR名称填写不规范、关联性评价判断错误、ADR过程描述及处理情况填写不规范、其他信息缺项等。结论该院ADR报告表的填报普遍存在多种问题,应采取各种有效的措施进一步提高ADR报告表的填报质量。

关 键 词：药品不良反应报告表 质量分析 真实性 规范性 完整性 

分 类 号：R969.4[医药卫生—药理学]