以高血压低血钾首发的多发性内分泌腺瘤1型1例报告并文献复习  被引量:1

A rare case report with multiple endocrine neoplasia type1 relevant with hypertension,hypokalemia

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作  者:李亚玲 袁刚 谢君辉 LI Ya-ling;YUAN Gang;XIE Jun-hui(不详)

机构地区:[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院内分泌科,湖北武汉430030

出  处:《中国实用内科杂志》2021年第2期167-169,173,共4页Chinese Journal of Practical Internal Medicine

摘  要:多发性内分泌腺瘤1型(multiple endocrineneoplasia type1,MEN1)为常染色体显性遗传性疾病,其典型特点是同时存在两种或两种以上内分泌腺体异常:最常见表现为甲状旁腺腺瘤、胰岛细胞瘤和(或)垂体肿瘤,部分不典型者可合并其他内分泌腺和非内分泌组织肿瘤。本文通过对多发性内分泌腺瘤1型、异位ACTH综合征(胸腺类癌)患者的诊治报道,以期提高临床医师对本病的认识,减少误诊漏诊,及时采取合理的检查明确诊断并提供及时的治疗方案,避免延误病情。

关 键 词:多发性内分泌腺瘤1型 异位ACTH综合征 胸腺类癌 原发性醛固酮增多症 

分 类 号:R58[医药卫生—内分泌]

 

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