Sturge-Weber综合征并发永存原始玻璃体增生症眼部影像学表现1例  

作　　者：王岩[1] 赵磊[1] 

机构地区：[1]内蒙古医科大学附属医院,010050

出　　处：《中国斜视与小儿眼科杂志》2020年第4期I0006-I0007,共2页Chinese Journal of Strabismus & Pediatric Ophthalmology

基　　金：内蒙古医科大学附属医院科研项目(NYFY YB035)。

摘　　要：Sturge-Weber综合征(Sturge-Weber syndrome,SWS)是一种罕见的先天性神经皮肤综合征[1,2];原始永存玻璃体增生症(persistent hyperplasia of primary vitreous,PHPV)是一种先天血管增生性异常[3,4]。二者同眼合并极其罕见,本文报道1例如下。患儿女,14岁,右眼外斜伴白瞳5年余来我院就诊。患者出生时右侧颜面、上下眼睑均有紫红色血管痣(图1)。

关 键 词：血管痣 眼外斜 永存原始玻璃体增生症 影像学表现 上下眼睑 血管增生 性异常 

分 类 号：R725.9[医药卫生—儿科] R776.4[医药卫生—临床医学]